抗皱漫谈
一. 人类抗皱史
- 公元前3000年,古埃及药典中记载着用酸性物质焕肤的配方,当时的医生相信这能让人“返老还童”。
- 公元前100年,埃及艳后Cleopatra以蜂蜜、驴奶(也有说是山羊奶)沐浴,保持皮肤柔滑,这一美容秘方流传至今…
- 1406年,明皇子周定王主持编纂《普济方》,已经出现外用祛皱的猪蹄膏,利用猪蹄中的透明质酸和胶元蛋白来祛皱美容。
- 1889年,美国的Margaret Kroesen女士发明了“去皱贴”,后来逐渐发展成为今天的Frownies美容系列,也启发了不少抗老类美容产品。
- 1934年,美国哥伦比亚大学眼科教授Karl Meyer和John Palmer自牛眼的玻璃体中分离出一种称为“透明质酸”的多糖体,它迄今为止仍是最好的保湿剂之一,被大量用于各种滋润护肤品中。
- 1977年,注射性胶原蛋白首次应用于面部祛皱及塑型。
- 1981年,美国FDA正式通过注射性胶原蛋白的注册。
- 1986年,加拿大眼科教授首次发现肉毒素的皮肤祛皱作用。
- 1990年,激光首度在抗老领域崭露头角,在去除轻度的笑纹和鱼尾纹上效果明显。
- 2002年,经过长达13年的审核,Botox终或批准上市,用作皱纹治疗。
- 2003年,美国FDA批准透明质酸注射产品进入美国市场,用作皱纹治疗。
- 2007年,Eucerin Hyaluron Filler来到中国……
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妮维雅公司总经理张鹏飞先生进行破冰仪式
二. 皱纹的产生
1.干燥
水分是维持细胞功能的基本元素,细胞的营养吸收和代谢产物的排出都离不开水分的运送。能使水分持久保留在皮肤中的是肌肤的天然保湿因子,如:尿素、胶原蛋白、透明质酸等,其中以透明质酸保水能力最强,1克胶原蛋白可以抓住50克的水,而1克透明质酸可以抓住500~1000克的水。
天然保湿因子的减少使肌肤的水合能力下降,皮肤难以保持正常的水分,细胞的水分不足,细胞难以保持饱满的状态,导致体积减小,皮肤变薄,皱纹出现。
2. 表皮细胞的新陈代谢减慢
随着年龄的增长,细胞的新陈代谢逐渐减慢,表皮脂质和天然保湿因子的生成减少,角质层的屏障功能减弱,肌肤的水分丢失增多,水分储备下降,肌肤干燥、皱纹增加。
3.胶原纤维和弹性纤维的变性、断裂、流失
胶原纤维和弹性纤维在真皮中起到支撑皮肤、维持弹性的作用。
阳光使肌肤中产生大量的自由基,激活了胶原蛋白酶和弹性蛋白酶的活性,破坏了胶原纤维和弹性纤维的长链结构,使之变性、断裂、流失。肌肤的支撑结构减少,支撑能力下降,肌肤塌陷,出现皱纹。
4.真皮层基质的减少
真皮层的基质主要是透明质酸,是由真皮层的成纤维细胞产生的。
透明质酸抓住大量的水分,缠绕在胶原纤维和弹性纤维周围,使之得到大量的水分,胶原纤维和弹性纤维得以充分的舒展,肌肤就能维持良好的弹性,呈现出平滑、柔嫩的状态。透明质酸还可以阻止细胞中一些酶的产生,减少自由基的形成,减少胶原纤维和弹性纤维的降解。
随着年龄的增长,细胞的新陈代谢减缓,透明质酸的生成减少,导致胶原纤维和弹性纤维得不到充足的水分,不能充分地舒张,真皮层的体积减少,肌肤塌陷,皱纹形成。
5.脂肪及皮下脂肪的萎缩
随着年龄的增长,脂肪和皮下脂肪发生萎缩,皮肤得不到足够的支撑,产生塌陷,出现皱纹。
6.表情纹
长期的面部表情肌的运动,牵拉皮肤产生褶皱,久而久之,褶皱固定下来,形成皱纹。
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优色林市场销售经理路晨彬先生
三. 注射抗皱
1. 液体硅胶注射
1966年美国首先应用液体硅胶注射填充治疗皱纹,但由于其具有流动性,会发生移位,目前已经放弃应用。
2. 胶原蛋白注射
1977年,注射性胶原蛋白首次应用于面部祛皱及塑型。1981年,美国FDA正式通过注射性胶原蛋白的注册,从此揭开注射抗皱的美容新篇章。
原理:利用注射器,通过针头将胶原蛋白(主要是牛胶原)注射入需要填充的位置,从内部支撑起塌陷的皮肤。
不足:胶原蛋白注射入皮肤后,依然会被胶原蛋白酶分解,所以隔一段时间(3~6个月)需要再次注射。
不足:由于是异体胶原蛋白,有可能引起过敏反应。
3. 肉毒杆菌素的注射
1986年,肉毒素被发现可以用于皮肤祛皱,从此对这一神经科的药品开始了全新的研究。但是直到2002年才正式被批准上市。
原理:利用注射器,通过针头将肉毒杆菌素注射到面部表情肌上,使肌肉完全或部分麻痹,使肌肉活动消失或减弱,从而使面部由表情肌引起的动态性皱纹消失。
不足:一般注射3~6个月后,随着神经末梢新芽形成及神经-肌肉传导的重建,皮皱又会出现。需要重复注射。
少数人会出现不同程度的负反应,如眼睑下垂、眼裂闭合不全、面肌肌力减弱、口角歪斜等。并且刚注射完后,由于肌肉活动受限,会感到不适。
4. 自体脂肪颗粒移植
方法:先在自身脂肪比较发达的部位以特制粗针头插入皮下,吸取脂肪颗粒,将这些脂肪颗粒存储于注射器内,然后通过针头将自体脂肪颗粒注射到需要填充的位置,使其隆而达到填平目的。
不足:操作繁琐,注入的脂肪颗粒在3个月以内吸收达40%~60%,需要反复注射;
自体脂肪颗粒在成活状态是无排斥反应的,如果其失去活性,那就变成异物,会发生局部排斥反应,甚至坏死。
5. 混合材料注射
将胶原蛋白与聚甲基丙基酸甲酯(PMMA)微球进行混合,PMMA微球均匀分布于胶原之中,将其注入人体后,胶原蛋白在一定时期内被降解吸收,而PMMA微球为非生物材料是不被人体所降解吸收的,利用其对局部组织的刺激及支架作用,使自身纤维结缔组织增生并包裹PMMA微球,最终达到永久性美容的效果。
不足:随着混合材料中胶元蛋白部分的分解,祛皱效果会逐渐微弱。需要补充注射。
PMMA可能在人体中发生排斥反应,危害健康。
6. 透明质酸注射法
利用注射器,通过针头将透明质酸注射入需要填充的位置,从内部支撑起塌陷的皮肤。
透明质酸注射入皮肤后,依然会被降解吸收,所以隔一段时间(6~8个月)需要再次注射。
由于不是蛋白质,所以引起过敏反应的概率很低,安全性较胶原蛋白高。
四. 国内注射抗皱领域发展现状
- 2002年左右出现以精神科药品名义申报的肉毒素类注射用针剂(国产),被部分医院用于抗皱注射美容。
- 近年出现混合材料注射抗皱产品,以胶元蛋白和PMMA为主要有效成分,在部分大医院的整形美容科中已有应用。
- 某些进口品牌的肉毒素类抗皱针剂产品已进入国内临床阶段,有望在明年正式上市。
- 1998年起,国产a型肉毒素开始为少数医疗、美容机构所试用,中华医学会美学和美容分会制定了《医疗美容技术操作规程》,对肉毒素去皱做了一些规定。但目前还没有具体、详细的规定出台。
- 目前国内尚无正式通过批准的肉毒素类注射抗皱产品。
- 目前国内尚无透明质酸类注射抗皱产品。
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德国研发专家stefanie女士
透明质酸与整形美容
一. 什么是透明质酸
透明质酸(hyaluronic acid,简称HA)
分子式:(C14H20NNaO11)n
是一种高分子酸性粘多糖,由N-乙酰-氨基葡萄糖和D-葡萄糖醛酸构成,平均分子量介于十万至千万Da之间。
HA于1934年由美国Meyer等首先从牛眼玻璃体中分离获得,故又名玻璃酸。它广泛分布在动物、人体组织和细胞外基质中,在眼玻璃体、房水、滑液、皮肤及脐带中含量较高,一般人体中仅含HA约15g左右,没有它人就不可能存活。
二. 透明质酸的主要作用
- 高度保湿
HA像“分子海绵”一样,可以吸收与保持其自身重量500~1000倍的水分,它比其它任何天然或合成的聚合物都具有更强的保水性,HA的保水作用是其最重要的生理功能之一,故被称为天然保湿因子。
HA在低相对湿度下的吸湿度高,而在高相对湿度下的吸湿度低,因此具有智能化调节水平衡的作用,使肌肤处于理想含水状态。
- 保护及润滑细胞
HA能够保护及润滑细胞,调节细胞在此粘弹性基质上的移动,稳定胶原网状结构及保护它免于受到机械性的破坏。因为HA为天然性润滑以及吸震高分子,在肌腱、肌腱鞘及粘滑膜表面作为润滑剂。
- 抗衰老
HA是人皮肤表皮及真皮的主要基质成分之一,其生理功能是能抓住大量的水分,使之进入细胞间隙,缠绕在胶原纤维和弹性纤维周围。得到大量的水分的胶原纤维和弹性纤维得以充分的舒展,肌肤就能维持良好的弹性,呈现出平滑、柔嫩的状态。
随着年龄的增长,细胞的新陈代谢减缓,HA的生成减少,胶原纤维和弹性纤维得不到充足的水分,不能充分地舒张,真皮层的体积减少,肌肤塌陷,皱纹形成。
- 肌肤修复
HA有利于营养物质的代谢和表皮细胞的迁移,从而帮助肌肤修复损伤,减轻疤痕。
- 多重防护
HA可看做是一个巨大的“阴离子团”,能有效减少紫外线透过皮肤,减少自由基的形成,减少胶原纤维和弹性纤维的降解。
三. 透明质酸在美容中的应用
——HA可广泛应用于美容护肤及嫩肤抗衰老系列化妆品、皮肤防皱和除皱制品等领域。
1. 护肤保养
- 锁水保湿
日本资生堂在八十年代中期实现了发酵法生产透明质酸的工业化,并成功地应用于化妆品生产中。如今,HA已成为众多高档护肤品牌的王牌保湿成分之一。
- 抗皱护理
随着近年来对HA研究的深入,个别拥有高科技研发力量的公司开始关注HA抗皱功能,并成功研发出相关产品进入市场。
2. 整形美容
- 注射抗皱
即利用注射器,通过针头将HA注射入需要填充的位置,从内部支撑起塌陷的皮肤。可用于面部皱纹、皱褶的填充。
由于HA完全由氨基聚糖构成,没有种属的特异性,又为人体自身结构物质,其免疫源性极低,人为的注射HA填充皮下组织生物相容性好,通常不会引起周围组织的炎症和过敏反应,这就使它成为了生物填充的首选材料。
HA皮下注射植入法源于欧洲并逐渐在美国、日本、加拿大、澳大利亚等国家流行,近年来跟是在台湾、香港等亚洲地区获得追捧。
- 注射填充
除了注射去皱,HA还被应用于唇增厚手术、隆鼻手术等方面,同样以其高效性和安全性为人称道。
四. 国外相关进展
- 1996年瑞典AB公司开发上市Restylane交联透明质酸产品,能有效改善皮肤轮廓、消除由疤痕、伤口及皱纹引起的皮肤凹陷。该产品具有良好的生物相容性和稳定性(在体内可存留6-8个月)。
该产品2003年12月通过了美国FDA批准进入美国市场,2004年一年该产品从美国获得4.5亿美元。
- 美国Allergan公司已有二乙烯基砜为交联剂制得的Hylaform gel交联透明质酸钠凝胶产品,因它具有良好的生物相容性和稳定性而被直接用于皮下植入。该产品已通过美国FDA批准。
- 美国Allergan公司加拿大生产的交联透明质酸钠凝胶皮肤填充物¬¬——Juvederm,于2006年6月5日通过美国FDA批准。
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